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绝非自己一个安南制药能完成的任务。
别说他们了,就是欣科医药公司这边,也没有这样的能力和实力,以及权利!
一个标准的制作,特别是中药标准,这涉及到的东西太多了。
你要是做出来一个毫无用处的标准,别人并不认可,这有什么意义呢?
当然,沉浸此道多年的陈金河自然是明白一个道理。
一流的企业,做的就是标准!
“陈南,你想过一个问题没有?中药标准的制作,绝非容易的事情。”
陈安这个时候,微微一笑:“爸,你可能错误理解陈南的意思了!”
“中药标准,的确不是我们一个小公司能做得起来的。”
“但是,伱想过一个问题没有?”
“我本身就是做化学研究的,特别是这些中药的具体活性物质研究。”
“这是我的专业优势。”
“其次,您知道吗?
目前国际上,只有不到70种中药有国际标准。
而美国对于草药剂的需求也在逐年上升!
新药的开发,一直都是很大的问题,每一款新药需要投入十几亿美金的科研经费。
于是,他们开始转移视角,对于中药活性物质进行研究。
而加州大学那边,我们研究所这几年主要的任务就是对于中药活性物质的探究上面。
中美两国自2008年签订了药典工作合作备忘录,目前共13个中药,46个标准收入美国药典,其中丹参、三七、灵芝、五味子、金银花、何首乌、桂枝、薏苡仁、红参等9个中药的33个标准由中国科学家完成。
当归、川芎等24个中药标准已提交给美国药典会,丹参、三七、灵芝、穿心莲、积雪草同时列入食品补充剂(dsc)和草药剂(hc)。
而欧洲药典也已收录丹参、三七等66个中药标准,其中4个由我国专家制定,20余个中药标准已提交欧洲药典会,正在评审中。”
“目前,国内正在制定这一标准的负责人,就是郭德安教授。”
“他是第一个制定了美国药典中药标准,也是第一个制定欧洲药典中药标准的中国团队。而他本人,既是美国药典会草药专家委员会副主席,也是欧洲药典委员会委员。”
“我们加州大学那边,对于中药活性物质研究,一直都是外包性质的。”
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